為了有效控制藥包材的質(zhì)量,提高藥品盛裝時(shí)的安全性,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在2002 年至2004 年三年時(shí)間里,相繼發(fā)布了多項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。這些以YBB 開頭的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容涉及到的檢驗(yàn)項(xiàng)目比原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的內(nèi)容要多,同時(shí)要求有所提高,尤其是對(duì)藥用玻璃容器方面。例如各種藥用玻璃瓶都增加了對(duì)玻璃熱膨脹系數(shù)、氧化硼的含量及砷、銻、鉛浸出量的限制要求。
    本文闡述了生產(chǎn)藥包材的企業(yè)在使用和執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)過程中應(yīng)該注意的幾個(gè)問題。
    1. 由于YBB 標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目的增多和檢驗(yàn)要求的提高,部分生產(chǎn)企業(yè)的檢驗(yàn)?zāi)芰�達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)要求,所以要注意標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)附有*的項(xiàng)目每半年至少委托國(guó)家藥品監(jiān)督部門歸口的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)一次。當(dāng)原材料的來源、工藝條件變更時(shí)應(yīng)及時(shí)委托檢驗(yàn),以證明所用材料的符合性。
    另外,有條件的藥包材生產(chǎn)廠家應(yīng)盡快配齊必要的檢驗(yàn)設(shè)備、儀器和所用的化學(xué)藥品等,以保證生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量的符合性,這樣也能為企業(yè)減少更多質(zhì)量成本。
    2. 在使用YBB00242003《121 ℃內(nèi)表面耐水性測(cè)定法和分級(jí)》標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)過程中,當(dāng)測(cè)出每100ml 浸蝕液消耗鹽酸滴定液的非常大值并進(jìn)行查表時(shí),注意不要把表示方法描述錯(cuò)了,尤其是玻璃容器在達(dá)到HC1 級(jí)和HC2 級(jí)時(shí)。
    檢驗(yàn)者必須搞清楚所測(cè)容器使用的材料名稱和加工時(shí)處理方式,因?yàn)殡m然HC1 級(jí)和HC2級(jí)在標(biāo)準(zhǔn)的同一欄內(nèi),但二者適用于用不同的材料和加工方式做成的容器的表達(dá)方式。HC1級(jí)適用于硼硅酸鹽玻璃制成容器的分級(jí),HC2級(jí)適用于以鈉鈣玻璃制成的內(nèi)表面經(jīng)過處理的玻璃容器的分級(jí),比如通過中性化工藝處理的玻璃容器。
    另外,出具檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)表示方法應(yīng)為:硼硅酸鹽玻璃容器耐水級(jí)別YBB00242003 - HC1 ;鈉鈣玻璃容器耐水級(jí)別YBB00242003 - HC2。
    3. 注意對(duì)YBB 標(biāo)準(zhǔn)中推薦的參考尺寸的使用
    YBB 標(biāo)準(zhǔn)中列出了很多參考尺寸,在制定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)是綜合考慮了很多因素后形成的,所以對(duì)指導(dǎo)生產(chǎn)或設(shè)計(jì)新的玻璃瓶是很有參考意義的。
    比如,低硼硅玻璃管制口服液瓶滿口容量的數(shù)據(jù)要求。通常藥廠在口服液灌裝完成后都有一個(gè)高溫滅菌工序,如果低硼硅玻璃管制口服液瓶的滿口容量設(shè)計(jì)的太小,沸騰的液體對(duì)玻璃瓶?jī)?nèi)壁形成強(qiáng)烈的熱沖擊,如果玻璃瓶本身的強(qiáng)度不能承受熱沖擊,往往會(huì)因破損造成損失。當(dāng)然,也不能設(shè)計(jì)的太大,這樣會(huì)帶來成本的增加,同時(shí)也會(huì)影響購(gòu)買者的視覺效果。
    再比如,低硼硅玻璃管制注射劑瓶標(biāo)準(zhǔn)中,對(duì)r1和r2參考數(shù)據(jù)的規(guī)定。r1為瓶肩處的曲率半徑,r2為瓶身和瓶底連接處的曲率半徑。二者的圓弧過度的程度往往直接影響著玻璃瓶能夠承受垂直載荷的程度。因?yàn)閳A滑過度結(jié)構(gòu)能夠避免轉(zhuǎn)折處的應(yīng)力集中,所以r1和r2參數(shù)的大小影響著瓶子的強(qiáng)度。因此應(yīng)針對(duì)客戶所用灌裝機(jī)的適性要求進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整并選擇不同強(qiáng)度的材質(zhì),減少和避免了因瓶子的破損帶來的損失。